El asiento de transferencia giratorio manual es un dispositivo clínico de transferencia de pacientes de alta-frecuencia, sin motor, diseñado para facilitar un posicionamiento direccional de 360 grados seguro entre camas, sillas de ruedas y baños. Al eliminar el levantamiento manual, mitiga las lesiones musculoesqueléticas en el lugar de trabajo para los cuidadores y garantiza un movimiento estable y digno para los pacientes con movilidad limitada.

Especificaciones técnicas y datos de ingeniería de materiales

Tipo de operación	Rotación mecánica manual (Cero dependencia eléctrica o hidráulica)
Ángulo de rotación	Rotación continua de 360 grados con bloqueo direccional de 4 puntos (incrementos de 90 grados)
Capacidad de peso estándar	150 kg (330 lbs) - Actualización bariátrica de servicio pesado- disponible hasta 200 kg
Construcción de marco	Tubería de acero al carbono de alta-resistencia (espesor de pared: 2,0 mm o más)
Tratamiento superficial	Revestimiento en polvo electrostático anti-microbiano y resistente a la corrosión-(probado con niebla salina durante 96 horas o más)
Material del asiento y respaldo	Espuma de poliuretano (PU) moldeada de alta-densidad con revestimiento impermeable integrado
Configuración de ruedas	Ruedas giratorias de grado médico-de 5-pulgadas (diseño de doble rueda, banda de rodadura de TPU)
Sistema de frenado	Frenos de bloqueo total-operados-con el pie independientes en las ruedas traseras o en todas las ruedas
Dimensiones generales	920 mm x 650 mm x 540 mm (optimizado para pasar a través de puertas hospitalarias estándar de 700 mm)

Características del producto y soporte técnico

Mecanismo de rodamiento de precisión:Equipado con rodamientos de bolas de empuje sellados de grado industrial-que garantizan una rotación suave de 360 grados bajo una carga máxima de 150 kg, lo que requiere menos de 15 N de fuerza manual por parte del cuidador.
Pasador de seguridad con bloqueo automático-:Cuenta con un bloqueo de pasador mecánico-con resorte que se activa automáticamente en cada cuadrante de 90 grados para evitar que se desvíe accidentalmente durante la entrada o salida del paciente.
Moldeo por inyección de PU sin costuras:El asiento y el respaldo se fabrican mediante un proceso de moldeo de PU de un solo-disparo. Las costuras cero evitan que los fluidos corporales, la sangre y los medicamentos líquidos penetren en el núcleo, lo que permite una desinfección total con toallitas a base de alcohol-de grado médico o cloro-.
Espacio libre-bajo en la plataforma del chasis:La altura de la base del chasis ultra-baja de 115 mm se desliza perfectamente debajo de camas de hospital estándar internacionales y divanes de atención domiciliaria de bajo-espacio libre.
Ruedas de TPU que no-dejan marcas:Las bandas de rodadura de poliuretano termoplástico (TPU) minimizan la resistencia a la rodadura en pisos y alfombras de vinilo de hospitales al tiempo que eliminan las marcas de deslizamiento y los enredos de cabello o pelusa.

Servicios de personalización OEM/ODM

Nos asociamos con marcas de dispositivos médicos y distribuidores regionales para ofrecer configuraciones-hechas a medida que cumplan con los estándares regulatorios y del mercado locales:
Ajustes dimensionales:Anchos de asiento personalizados (450 mm a 550 mm) y alturas de chasis para adaptarse a los estándares de muebles locales en Europa, América del Norte y Australia.
Mejoras de materiales:Marcos opcionales de acero inoxidable de grado 304 para entornos de transferencia de baños especializados o psiquiátricos-con alto contenido de humedad-.
Integración de marca:Impresión de logotipos en serigrafía-de seda-de alta-precisión, combinación de colores de recubrimiento en polvo personalizado (sistema de color RAL) y manuales de usuario de etiquetas-privadas.
Opciones SKD/CKD:Disponible en configuraciones semi-desmontadas (SKD) o completamente desmontadas (CKD).

Por qué asociarse con nosotros

Fundación de I+D de Seat para Automoción:
Fundada en 2019, traduce la experiencia directa en ingeniería en asientos de automóviles en hardware de movilidad-compatible con el envejecimiento.
Autoridades Nacionales Socias:
Asociaciones estratégicas formales con el Centro Nacional de Investigación de Ayudas Técnicas de Rehabilitación (NRR), la Federación de Personas con Discapacidad de China (CDPF) y el Centro Nacional de Rehabilitación.
Actuación en los Juegos Paralímpicos de 2025:
Proveedor oficial de hardware para los Juegos Paralímpicos Nacionales de 2025, que ejecuta soporte de transferencia de movilidad segura para los atletas que compiten.
Mercados de exportación globales:
La producción en volumen se exporta directamente a la Unión Europea, Estados Unidos, Canadá, Rusia, Japón, Corea del Sur y el Sudeste Asiático.

Cadena de suministro, embalaje y logística global

Embalaje estándar:Cada unidad está protegida mediante un envoltorio individual de espuma EPE y empacada en una caja maestra de exportación corrugada de 5-capas-de alta resistencia (papel kraft de doble-pared, resistente a explosiones de hasta 250 PSI).

Eficiencia de carga de contenedores:
•Contenedor GP de 20 pies: aproximadamente. 120 unidades (embalaje SKD estándar)
•Contenedor HQ de 40 pies: aproximadamente. 290 unidades (embalaje SKD estándar)

Plazos de entrega:
•Pedidos de muestra / Validación de prototipos: 7 a 10 días
•Producción en masa (1 x 40HQ): 25 a 30 días después de la confirmación del depósito.

Cumplimiento logístico:Provisión completa de factura comercial, lista de empaque, certificado de origen (formulario E o formulario F para concesiones arancelarias), conocimiento de embarque y MSDS. Envío disponible mediante términos FOB, CIF, DDP y EXW.

Preguntas frecuentes

P: ¿Cuál es la cantidad mínima de pedido (MOQ) para pedidos de prueba y pedidos personalizados?

R: Para nuestra configuración de stock estándar, la cantidad mínima de pedido es de 10 unidades para respaldar las pruebas iniciales de mercado. Para solicitudes de OEM personalizadas (como marcas personalizadas, colores o cambios estructurales), la cantidad mínima de pedido comienza en 50 unidades por lote.

P: ¿Cómo garantiza su fábrica la seguridad y el cumplimiento de la carga del mecanismo giratorio?

R: Cada unidad se somete a una prueba de carga estática del 150% (por ejemplo, suspensión de peso de 225 kg para un modelo con clasificación de 150 kg) y una prueba de rotación dinámica antes de pasar el control de calidad final. Nuestro equipo de pruebas interno simula 5 años de uso clínico (10 000 rotaciones completas bajo carga) para garantizar cero deformaciones estructurales.

P: ¿Puede este asiento de transferencia soportar la limpieza química frecuente en las salas de hospitales institucionales?

R: Sí. El marco utiliza un recubrimiento en polvo electrostático curado a 200 grados Celsius, que pasa una prueba de niebla salina de 96-horas. Es totalmente resistente a los desinfectantes institucionales estándar, incluido el alcohol isopropílico, el vapor de peróxido de hidrógeno y las soluciones a base de cloro.

P: ¿Proporcionan piezas de repuesto, como ruedas o cojines, para el mantenimiento-a largo plazo?

R: Sí, ofrecemos una garantía de 1 año para el marco estructural principal. Para pedidos al por mayor, ofrecemos un paquete opcional de repuestos vulnerables del 1% al 2% (que incluye ruedas de repuesto, palancas de freno y tapas de plástico) que se envían sin cargo con el contenedor.

P: ¿Es posible solicitar una inspección previa-de un tercero-por parte de un tercero (p. ej., SGS, TÜV, Intertek)?

R: Absolutamente. Damos la bienvenida y cooperamos plenamente con las agencias de inspección externas-designadas por el cliente-. Podemos proporcionar espacios de prueba en el sitio y herramientas de calibración para sus técnicos durante la auditoría previa-al envío.

P: ¿Cómo afecta la opción CKD/SKD al ensamblaje local de nuestro equipo de distribución?

R: Nuestro embalaje SKD requiere que solo se atornillen 4 componentes principales, lo que lleva menos de 10 minutos por unidad con las herramientas incluidas. Proporcionamos videos de ensamblaje de alta-definición y manuales de instrucciones en inglés que puede cambiar-la marca para sus ingenieros locales o usuarios-finales.

P: ¿Pueden emitir certificados de origen formulario E o formulario F para reducción de aranceles?

R: Sí. Como fabricante legalmente registrado, proporcionamos Certificados de Origen estándar, Formulario E (para los mercados de la ASEAN) y Formulario F (para Chile), junto con un completo sistema generalizado de documentación de preferencias para reducir sus derechos de importación en la aduana de destino.

P: ¿Los materiales de sus productos cumplen con las normas de seguridad ambiental para el contacto con la piel?

R: Sí. El cojín de poliuretano (PU) moldeado utiliza formulaciones ecológicas-no-tóxicas que superan las evaluaciones estándar de citotoxicidad e irritación de la piel, lo que garantiza seguridad a largo plazo-para pacientes ancianos y altamente sensibles durante traslados prolongados.

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